Врачи бьют тревогу из-за дефицита лекарств для лечения рака у детей

21
фото: bgtrk.ru

В российских клиниках и фондах заявляют о сбоях в поставках жизненно необходимых препаратов – «Онкаспара» и «Цитарабина», которые применяются при терапии лейкозов — их не могут закупить уже несколько месяцев.

Детские онкологи и благотворительные фонды бьют тревогу: в клиниках заканчивается запас самых необходимых и эффективных препаратов для лечения рака у детей. В то же время онкологи утверждают, что даже временное применение отечественных аналогов с низкой эффективностью не решает проблемы, сообщают «Известия».

Директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий ННПЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева, профессор Алексей Масчан поясняет: «Цитарабин» (требуется для лечения острого миелолейкоза) и «Онкаспар» (для терапии острого лимфобластного лейкоза) — импортные препараты, имеющие аналоги российского производства. Но врачам нужны именно оригиналы, поскольку дженерики подходят далеко не всем.

По его словам, «Онкаспар», необходимый для лечения опухоли, чаще всего выявляемой у детей, не поставляют в Россию уже полгода — в августе 2019 года он был исключен из госреестра лекарственных средств. Поскольку препарат потерял регистрацию, он может быть ввезен только по решению правительства в особом порядке и с выделением отдельного финансирования, пояснил Масчан.

Однако большинство амбулаторных больных по-прежнему ежедневно приходят в стационар за таблетками.

«Стоимость онкаспара для лечения детей в России в течение полутора лет составляет 280–300 млн рублей, никакие благотворительные фонды такие суммы не потянут. И не должны они этого делать. В России есть единственный отечественный аналог, который называется «Веро-Аспарагиназа». Мы его проверяли и выявили низкую активность», — пояснил Масчан.

По его словам, из-за нехватки лекарств количество рецидивов заболевания лимфобластным лейкозом в последние два года в РФ выросло с 4 до 15%. В масштабах страны это означает 80 детских смертей в год, утверждает эксперт.

Для закупки онкаспара необходимо выделить федеральное финансирование. Кроме того, требуется распоряжение правительства о ввозе обезличенной партии препарата (то есть не для конкретных пациентов).

На запрос «Известий» в Минздраве ответили, что с 1 ноября 2019 года компания «НоваМедика» начала поставки «Цитарабина» под торговым наименованием «Цитозар® НоваМедика» в дозировках 100 мг, 500 мг, 1000 мг. Кроме того, компания «Сандоз» с 19 ноября представила в Минздрав заявление о внесении соответствующих изменений в документы в регистрационном досье на оригинальный препарат «Алексан», основное активное вещество в котором — цитарабин.

Регионы также испытывают дефицит препаратов для лечения онкозаболеваний у детей, признала и главный научный сотрудник НПЦ специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого департамента здравоохранения Москвы, доктор медицинских наук Ольга Желудкова.

По ее словам, в регистрации нуждается куда больший ряд препаратов. Так, стоит внести в госреестр препарат для высокодозной химиотерапии с аутотрансплантацией Тепадина, считает эксперт. Это лекарство применяется при эмбриональных опухолях головного и спинного мозга (медуллобластоме и нейробластоме центральной нервной системы и другими), а также для лечения рецидивов медуллобластомы. Сегодня он закупается за счет фондов, и его необходимо сделать более доступным.

В фонде «Жизнь» «Известиям» рассказали о сложностях с закупкой препарата «Этопозид». Как пояснила Ольга Желудкова, сейчас в РФ не зарегистрирована его форма, предназначенная для регионарной химиотерапии у больных с опухолями центральной нервной системы.

Как сообщал РосИнформ, 24 января Новосибирский Минздрав заявил о критическом дефиците онкологов.

29 января в Бурятии возбудили дело против начальника УКСа из-за пропавших 100 млн для онкодиспансера.

Предыдущая статьяНа Дальнем Востоке овощи подорожали в два раза
Следующая статьяВ Хакасии не хватает денег на школы и детские сады