Решить вопрос приобретения дорогостоящего препарата удалось благодаря прокурорской проверке после обращения матери ребенка.
Советский районный суд Волгограда обязал комитет здравоохранения Волгоградской области закупить дорогостоящее лекарство для двухлетнего мальчика с редким генетическим заболеванием. Об этом сообщила пресс-служба облпрокуратуры.
Двухлетнему мальчику, страдающему СМА (спинально-мышечная атрофия), по жизненным показаниям был назначен препарат «Спинраза» (Нусинерсен). В то же время фактически ребенок лекарством не обеспечивался, а приобрести самостоятельно препарат стоимостью более 30 млн рублей у семьи не было возможности.
Мать ребенка пожаловалась в прокуратуру на нарушение их права получить бесплатные лекарства. После прокурорской проверки препарат для ребенка закуплен, мальчик проходит лечение, — говорится в сообщении надзорного ведомства.
Цена «Спинразы» в РФ составляет 7,85 млн рублей за ампулу. Лечение начинается с четырех насыщающих доз за первые два месяца, затем вводятся поддерживающие дозы по одной каждые четыре месяца. Таким образом, годовой курс «Спинразы» в первый год стоит около 47 млн рублей на человека, в последующие годы — вдвое меньше.
РосИнформ сообщал 13 мая о том, что в Новосибирске открыли дело по факту смерти девушки со СМА.
9 мая сообщалось, что в фонде Путина есть негласный запрет на закупку препарата для лечения СМА.
