Следственные действия проводятся по факту проблем с лекарственным обеспечением больных спинальной мышечной атрофией (СМА) детей.
Следственное управление СКР по Татарстану возбудило уголовное дело по статье 293 УК РФ («Халатность») в отношении министерства здравоохранения региона в связи с ситуацией с лекарственным обеспечением больных детей. Об этом сообщила жительница города Арска Алсу Галиуллина, дочь которой признана одной из потерпевших по этому делу, передает Znak.com.
По делу уде проходит шесть потерпевших детей со СМА. Слова Галиуллиной подтвердила мать больного ребенка из города Буинска, которую следователи опросили по месту жительства 25 марта.
Известно также, что по делу опрашиваются также сотрудники УФССП по республике Татарстан, которые безуспешно пытались исполнить решения судов по лекарственному обеспечению больных детей.
«Приставы с исполнительными листами на руках несколько раз штрафовали минздрав за неисполнение, но все безрезультатно», — утверждает Алсу.
Источник издания в силовых структурах региона сообщил, что дело возбуждено 17 марта.
«Оно находится в производстве следственного отдела по Вахитовскому району Казани. Одновременно действия чиновников проверяются на наличие признаков преступления, квалифицируемого статьей 315 УК РФ („Неисполнение решения суда“)», — уточнил он.
По словам собеседника, все расследования такого плана сейчас поставлены на контроль центральным аппаратом СКР. Активизация случилась, когда в Красноярском крае отец умершего двухлетнего малыша вышел к зданию правительства региона с пустой детской инвалидной коляской с портретом сына и надписью: «Кто ответит за смерть моего сына?».
Параллельно с расследованием уголовного дела в Татарстане проверку организовала прокуратура республики.
«Они поручили районным прокуратурам собрать данные и документы по всем деткам с СМА. Сейчас все семьи по очереди вызывают на прием», — пояснила она.
Галиуллину в прокуратуре Арска опросили по анкете.
«Интересовались данными по деткам, когда и кем был поставлен диагноз, когда обращались за лечением, когда и по каким основания минздрав отвечал отказом». Всего, по данным собеседницы, в списке опрашиваемых у прокуратуры значится сейчас 28 фамилий. Это все семьи региона с детьми, больными СМА.
16 февраля РосИнформу стало известно о том, что в Чувашии умерла девочка, которой отказали в покупке «Спинразы».
В феврале 2020-го РосИнформ писал о том, что Минздрав не нашел 240 млн рублей на лечение детей со спинальной мышечной атрофией. Для обеспечения лекарствами больных СМА, которые уже начали получать лечение, в 2020 году требуется 239 миллионов рублей.
14 февраля в Красноярском крае умер трехлетний Захар Рукосуев. Родители мальчика Светлана и Никита Рукосуевы три дня посменно отстояли в пикетах по 6 часов, требуя госзакупки препарата, необходимого для жизни их второго сына Добрыни, у которого также диагностирована СМА. После этого Минздрав Красноярского края закупил «в обход системы» две дозы лекарства.
