Если лечение не продолжится после середины января, ребенок погибнет.
16 ноября в Вахитовском районном суде Казани прошло заседание по делу семьи Ахметовых из Апастово, которые требуют от Минздрава Татарстана обеспечить их трехлетнюю дочь Амиру жизненно необходимым ей дорогостоящим лекарством. Об этом сообщает 17 ноября «Idel.Реалии».
У Амиры редчайшее заболевание печени. Пациентов в России с таким диагнозом всего два — Амира, и мальчик из Краснодара. Интересы обоих семей представляет казанский юрист, президент ассоциации «Спасти и сохранить» Фарит Ахмадуллин.
По словам юриста, краснодарскому суду потребовалось одно заседание, чтобы разобраться в деле и вынести решение в пользу ребенка. Однако казанский судья Гузалия Аюпова каждый раз запрашивает новые документы, которые, по мнению представителя истцов, имеют мало отношения к делу.
На одном из заседаний судья потребовала информацию от федерального исследовательского центра об аналогах лекарства, хотя два консилиума врачей назначили именно этот препарат. На другом заседании судья потребовала документы от благотворительного фонда «Жизнь как чудо», где Амире нашли лекарство на четыре месяца.
Представитель Минздрава Татарстана утверждает, что Ахметовы неправильно написали жалобу и не предоставили всех необходимых документов. В ведомстве утверждают, что сделали все возможное и даже обратились в фонд «Жизнь как чудо», в котором им не ответили.
Фарит Ахмадуллин говорит, что чиновники написали письмо в фонд через месяц после того, как там, по просьбе родителей, нашли лекарства. А необходимый пакет документов родители не могут, поскольку не являются врачами и не имеют необходимых знаний. Юрист считает, что действия чиновников и врачей в Татарстане рассогласованы.
Лекарство, предоставленное благотворительным фондом, закончится в середине января. Если лечение прервется, девочка погибнет. Фонд не может больше обеспечивать Амиру лекарством. Заседание суда перенесли на 10 декабря.
Как стало известно РосИнформу 20 сентября, правительство сократит на 20 миллиардов рублей бюджет на закупку лекарств для редких заболеваний.
