В России решили развивать производство лекарств как в Северной Корее

1150
Иллюстративное фото: penzavzglyad.ru

В результате может существенно ухудшиться качество лекарств, а отдельные препараты иностранных производителей могут вовсе уйти с рынка.

Российские власти готовят новые ограничения на госзакупки стратегически значимых лекарственных препаратов, чтобы подстегнуть развитие отечественной фармацевтической промышленности и ее переход к импортонезависимой модели.

Как сообщает VTimes, Минмпромторг и Минздрав намерены предоставить преференции при закупках для государственных больниц компаниям, которые имеют в России производство полного цикла и не закупают сырья за рубежом.

Де-факто повторяя северокорейскую «модель Чучхе», требующую полного самообеспечения, в правительстве рассчитывают добиться лекарственной безопасности и покончить с ситуацией, когда почти 40% стратегических лекарств производится из импортных субстанций.

С 2015 года в России действует постановление кабмина, согласно которому иностранные компании исключаются из госзакупок лекарств, если есть заявки на поставку от как минимум двух производителей из ЕАЭС. В профессиональной среде это правило получило название «третий лишний», пишет издание Finanz.ru.

С 2018 года действует также приказ Минфина, устанавливающий ценовые преференции в размере 25% при закупках лекарств, если синтез молекулы действующего вещества осуществляется на территории государств-членов ЕАЭС.

Но этих мер недостаточно, считают чиновники, подготавливающие очередное закручивание гаек.

Пострадают в первую очередь потребители: качество лекарств может снизиться и перечень доступных препаратов — сузиться, считает сопредседатель Всероссийского союза пациентов (ВСП) Ян Власов.

Кроме того, уровень конкуренции снизится, а это рано или поздно приведет к росту цен, предупреждает руководитель крупной фармацевтической организации. С учетом того, что бюджеты на закупку лекарств останутся фиксированными, в конечном счете пострадают пациенты, добавляет он.

Отдельные препараты иностранных производителей могут вовсе уйти с рынка, указывает гендиректор аналитической компании DSM Group Сергей Шуляк.

Для ряда заболеваний смена лекарств очень нежелательна, говорит гендиректор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев: особенно высоки риски для пациентов с диабетом, которые используют сложные иммунобиологические препараты — инсулины.

По его мнению, идею новых ограничений лоббируют крупные компании, которые уже работают по полному циклу. В их числе «Биокад» и «Герофарм».

Аналогичная норма уже действует в отношении готовых лекарственных форм, что также «можно считать дискриминацией», сказал руководитель крупной фармкомпании. «Но делается для развития фармацевтической отрасли России», — заверил он.

РосИнформ писал 5 февраля о том, что на Кубани не получают необходимых лекарств половина детей со спинальной мышечной атрофией.

21 декабря 2020-го сообщалось, что Союз пациентов заявил о критическом дефиците 42 необходимых лекарственных препаратов в РФ.

РосИнформ писал 15 декабря о том, что фармацевты заявили о критическом дефиците лекарств в регионах.

2 декабря о том также минздрав подтвердил дефицит лекарств для COVID-пациентов в России. Ранее и в Кремле признали дефицит лекарств от COVID-19 в регионах.

С чем связаны проблемы на российском фармрынке — РосИнформ подытожил в статье «Лекарства в России: хроники пикирующего здравоохранения».

Предыдущая статьяПермяк избил 10-летнего ребёнка в лифте жилого дома
Следующая статьяЖителей Севастополя волнуют рост цен и безработица