В Краснодаре пропали жизненно важные лекарства для диабетиков, эпилептиков и онкобольных

25
Фото: 74.RU

Те лекарства, что еще можно найти, дорожают на глазах. Минздрав утверждает, что вопрос решается на уровне правительства.

Жители Краснодара пожаловались, что не могут найти критично важные препараты. Поликлиники перестали выдавать лекарства по льготным рецептам, а в аптеках их нет. Средства, что остались, подорожали за последние недели, иногда в 1,5–2 раза. Горожанам приходится искать таблетки в других регионах и странах, добывать лекарства через третьи руки, сообщило издание 93.ru.

Другого выхода нет — без них люди и их близкие могут умереть. В городе остро не хватает «Эутирокса» и его аналога «L-Тироксина» — сообщения о дефиците этого препарата поступают в редакцию чаще всего. Лекарство необходимо для людей с проблемами щитовидной железы.

«Эутирокс» мне жизненно необходим, так как является гормонозамещающей терапией. Я без него не справлюсь, у меня удалена щитовидная железа, и поэтому нужный организму для жизни гормон мне неоткуда черпать, только из медикаментов. У меня «Эутирокса» осталось таблеток 15, то есть на две недели», — рассказала журналистке краснодарка Ирина.

О том же говорит еще одна местная жительница Елена: «У меня гипотиреоз (недостаток гормонов щитовидной железы), уже три недели нет этого лекарства, другие ужасно подорожали. Запаса осталось на неделю, и потом непонятно, как существовать».

Во всех аптеках, что выдаются в поиске первыми, этого лекарства нет в наличии
Во всех аптеках, что выдаются в поиске первыми, этого лекарства нет в наличии. Скриншот: Apteka.ru

Елена не может найти препарат не только для себя, но и для дочери. У нее синдром дефицита внимания и гиперактивности — срочно нужно лекарство «Страттера». Без него ребенок не может контролировать поведение и эмоции. Аналогов препарата нет, сообщает женщина, и найти в городе его сейчас невозможно.

На закупку лекарства сейчас нужна месячная зарплата

Многие лекарства как жизненно необходимые должны выдавать бесплатно, но сегодня их практически невозможно получить в поликлиниках. Проблема с льготной выдачей была и раньше, но жители хотя бы спасались самостоятельной закупкой. Но теперь не удается купить даже втридорога: препаратов просто нет.

У матери Ирмы — рак желудка, ей требуется средство «Иматиниб». В поликлинике № 5 перестали выдавать средство бесплатно, а в аптеках в какой-то момент оно подорожало в два раза (с 6–7 тысяч рублей цена выросла до 12–15 тысяч). Пока не исчезло полностью.

«В поликлинике сказали, что мама — четвертый человек, кто не может его получить. Искала по всему ЮФО, его нет. Нашла одну упаковку в Армении, знакомые помогли оформить и купить, еще нашла в Москве. Купили три упаковки, маме хватит на 14 дней. В месяц по новой цене надо 32 тысячи 500 рублей на лекарство, и это при ее пенсии 13 тысяч 300 рублей. Называется: выживайте, как можете. Маме надо пить его на постоянной основе, без перерыва. У нее вырезали часть желудка, желчного пузыря. Без лекарства раковые клетки проснутся. Спасибо большое. Самое интересное, что это полностью российский препарат, а его нет».

Больные рассказывают, что на «Аптеки.су» может показывать товар в наличии, но при звонке в конкретную точку выясняется, что там препарата нет
Больные рассказывают, что на «Аптеки.су» может показывать товар в наличии, но при звонке в конкретную точку выясняется, что там препарата нет. Фото:  161.RU

Аналогов лекарства, по словам Ирмы, в аптеках тоже нет. Об отсутствии дженериков говорят и жители, страдающие эпилепсией.

Полине Улановской с третьей группой инвалидности критично важно наличие «Трилептала», это противосудорожный препарат. Без него может случиться припадок, а в худшем случае больной умрет. В первые дни спецоперации она не смогла льготно получить препарат в аптеке при поликлинике № 19, но нашла несколько упаковок в разных районах города и еще немного в Москве.

Но не все успевают найти препараты в других городах. 18-летний сын местной жительницы Светланы страдает абсансной эпилепсией. Он принимает «Суксилеп» с шести лет, а сейчас его нигде не найти.

— Абсансные формы эпилепсии — это малые формы: он не падает в припадках, не бьется в судорогах, у него не течет пена изо рта. При условии что постоянно принимает «Суксилеп». Но резкая отмена препарата может спровоцировать настоящий большой припадок, а каждый новый приступ облегчает наступление следующего. Весь курс лечения перечеркивается, это всё, инвалидность, а в некоторых случаях до летального исхода. Из-за перерегистрации препарат должен был появиться в России с 1 марта.

Лекарство входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Светлана говорит, что сейчас найти его можно только через третьи руки. До 24 февраля упаковка стоила 13 тысяч рублей, а теперь сумма доходит до 20 тысяч.

— А нам полторы пачки нужны в месяц — это средняя краснодарская зарплата, 30 тысяч. Без штанов скоро останемся. И риск постоянный, что этого препарата не будет. Где-то нашли остатки — две недели протягиваем, радуемся. На данный момент у ребенка есть до 2 апреля. Общаемся в чатах с такими, нас по всей стране много, тысячи. Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что есть на пять месяцев льготных препаратов. Каких именно препаратов, для кого они есть? Наши больные забыты.

26 марта министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил в эфире «России 1», что для льготных категорий граждан в регионах запас лекарств составляет 5,5 месяца.

Кубанский Минздрав присылает семье отписки и говорит, что на складе лекарства нет, добавляет Светлана.

Как изменилась стоимость «Флуимуцила» с 19 февраля по 12 марта
Как изменилась стоимость «Флуимуцила» с 19 февраля по 12 мартаСкриншот: читатель 93.RUПОДЕЛИТЬСЯ

В опасной ситуации оказались и диабетики — они сообщают о дефиците разных видов инсулина и тест-полосок для глюкометра. Так, ребенку Алены уже второй месяц не выдают инсулин «Хумалог» в поликлинике — семье приходится заказывать препарат самостоятельно.

«Минздрав закупает разные инсулины. В этом месяце один, в следующем — другой. Они все по-разному действуют. От этого страдает здоровье человека, начинаются побочки. А мой ребенок именно на «Хумалоге» себя хорошо чувствует. Сейчас у нас есть запас инсулина, но «Хумалог» уже не купить. Без него ребенок умрет. И как дальше жить, непонятно», — рассказала Алена.

А отцу краснодарки Натальи требуется «Леводопа / Бенсеразид». Лекарство помогает при болезни Паркинсона с сильным тремором конечностей и физической слабостью. «Папа — инвалид, раньше лекарство выдавали по месту жительства хоть через раз. Сейчас его не выдают и нигде нет. Искали во всех аптеках города и края. Есть аналог, но там другой состав, который сердечникам (каковым является мой отец), пить категорически нельзя. Запаса нет уже больше месяца», — уточнила она.

РосИнформ писал накануне о том, что глава Минздрава РФ признал: спрос на некоторые лекарства вырос в десять раз.

24 марта сообщалось, что россияне за две недели смели в аптеках месячный запас лекарств.

Также стало известно, что тысячи российских медиков заявили о недостатке лекарств.

Предыдущая статьяЕвросоюз планирует через пять лет полностью отказаться от российских энергоносителей
Следующая статьяРоссия ограничит въезд для граждан «недружественных стран»