Судя по открытым данным, закупки лекарства почти за два месяца, с вынесения 30 сентября решения суда, чиновники так и не произвели.
Родители десятилетней девочки Евы с муковисцидозом из Нижнего Новгорода хотят привлечь к ответственности виновных в ее смерти. Об этом сообщает «Idel.Реалии» со ссылкой на президента ассоциации «Спасти и сохранить» Фарита Ахмудуллина.
Диагноз Еве поставили при рождении. Некоторое время назад консилиум врачей заключил, что девочке нужен дорогостоящий зарубежный препарат. Суд, куда обратились родители девочки после отписок чиновников, постановил обеспечить девочку лекарством, но решение с пометкой «к немедленному исполнению» министерство так и не исполнило.
Минздрав Нижегородской области не помог с транспортировкой девочки, состояние которой в ноябре резко ухудшилось, в Москву. В столицу ее доставили за счет благотворительного фонда, но было уже поздно.
Это не первый случай смерти ребенка с редким и тяжелым заболеванием в России, которого медицинские чиновники отказались обеспечить лекарством, несмотря на решение медицинских консилиумов и судов.
15 ноября РосИнформу стало известно о том, что в Новосибирской области СК и прокуратура начали проверки после смерти ребенка со СМА из-за нехватки лекарств.
В марте РосИнформ писал о том, что красноярские власти объявили о дефиците жизненно важных лекарств, в том числе, от муковисцидоза.
Ранее РосИнформ писал о том, что на Кубани не получают необходимых лекарств половина детей со спинальной мышечной атрофией.
