Ситуация с признанием российской вакцины в Европе за четыре месяца так и не сдвинулась с места.
Нехватка данных о российской вакцине от коронавируса «Спутник V» не даёт оснований Европейскому агентству по лекарственным средствам (ЕМА) одобрить её применение. Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен. «Спутник V» с 4 марта проходит экспертизу европейского регулятора, – сообщили «Коммерсантъ» со ссылкой на интервью медиагруппе Redaktionsnetzwerk Deutschland.
Глава ЕК отметила, что ситуация с признанием «Спутника V» пока «затихла». «Заявка в ЕМА подана давно. Однако пока поставщик не предоставил достаточно достоверных данных, подтверждающих безопасность. Это вызывает вопросы»,— пояснила она.
Читайте также: Потерянные возможности: почему мир отказывается от поставок «Спутника V» из РФ.
Задержка одобрения «Спутника V» в Европе обусловлена постоянными сбоями в предоставлении данных EMA. Сообщалось, что разработчики вакцины не сумели подтвердить соответствие нормам ЕС «основного банка клеток» (исходного строительного блока вакцины). Нарушения были оценены регулятором по шкале от «незначительных» до «критических».
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) называет такие сведения «дезинформационной кампанией, организованной западным фармацевтическим лобби». РФПИ рассчитывает, что осенью российская вакцина получит одобрение и в Европе — «Спутник V» уже признан и допущен к применению в 68 странах мира.
РосИнформ сообщал 1 июля о том, что Гватемала потребовала у РФ вернуть деньги за недопоставленный «Спутник V».
В марте сообщалось, что в Словакии скандал со «Спутником V» привел к смене премьер-министра.
