Ленинский районный суд Ставрополя вынес решение в пользу родителей шестимесячной Ады Кешишянц из Кисловодска, которую лишили лекарств.
У Кешишянц диагностировано редкое генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия (СМА). При этом заболевании человек не может не только двигаться, но и нормально дышать и питаться, пишут «Акценты».
Минздрав Ставрополья отказал в выдаче ребенку препарата «Спинраза», который используется для поддержания жизни юных пациентов с СМА. Лекарство было назначено врачебной комиссией краевой детской больницы. Семья Ады обратилась в суд.
Ленинский районный суд подтвердил, что власти Ставропольского края обязаны немедленно обеспечить девочке бесплатное лечение за счет бюджета, сообщила родственница больной девочки Туйаара Дегтярева.
Ранее в Минздравах Красноярского края и Кемеровской области отказывали двум семьям в госзакупке препарата, сообщая, что «Спинраза» не входит в список жизненно необходимых лекарств, потом – что в стране не определен источник финансирования, а позже требовали заключение о необходимости применения лекарства по итогам региональной врачебной комиссии, потом – федеральной. В конце февраля две дозы «Спинразы» Минздрав Красноярского края закупил «в обход системы» после того, как Светлана и Никита Рукосуевы три дня посменно отстояли в пикетах по 6 часов, требуя госзакупки препарата, необходимого для жизни Добрыни.
Мать 11-летней Миланы, больной спинально-мышечной атрофией (СМА), Анастасия Тимухина подала в суд иск к Департаменту здравоохранения Кемеровской области из-за отказа в госзакупке препарата «Спинраза».
