Всего в списке дефицитных лекарств 16 наименований, в том числе лекарства для лечения гепатита, муковисцидоза, болезни Паркинсона и других.
Депутаты заксобрания Красноярского края заявили о нехватке ряда жизненно важных лекарственных препаратов, что грозит ростом социальной напряженности в регионе, сообщает «Коммерсантъ». По словам парламентариев, сложившаяся ситуация ведет к увеличению количества льготных рецептов, поставленных аптеками на отложенное обеспечение. Для решения проблемы они планируют обратиться в Минпромторг РФ и Минздрав РФ.
Пациенты жалуются на перебои с рядом препаратов, однако эксперты уверены, что инициатива депутатов не даст желаемого эффекта, поскольку для решения проблемы дефицита нужно менять систему маркировки лекарственных препаратов.
Инициатором просьбы решить проблему с дефицитом жизненно важных препаратов (ЖВП) выступил комитет по охране здоровья и соцполитике. Перечень препаратов, отсутствующих в аптеках, включает 16 наименований: иммуноглобулин человека нормальный, месалазин, микофенолата мофетил, тоцилизумаб, мидантан, интерферон альфа-2b и др.
«В комитет еженедельно поступают отчеты о числе рецептов, которые были выданы пациентам, но лекарство по ним получить невозможно. С этой проблемой к нам обращаются граждане. Отсутствие этих препаратов, которое влечет прерывание терапии, может негативно сказаться на состоянии здоровья пациентов. Например, пульмозин (дорназа альфа), который сейчас в дефиците, применяется для лечения муковисцидоза. При этом заболевании врачи годами борются, чтобы обеспечить просто ремиссию заболевания, даже не положительную динамику. Мидантан (амантадин) используется при лечении болезни Паркинсона»,— подчеркнул зампредседателя комитета Илья Зайцев.
Он добавил, что людям с тяжелыми заболеваниями проблематично сменить препарат, а сделать это можно только по показаниям врача и под присмотром в стационаре.
«Есть случаи, когда пациент два-три года принимал один препарат, и при переходе на другой у него возникала острая аллергическая реакция», — подчеркнул он.
Зайцев считает, что на нехватку препаратов повлияла пандемия COVID-19, так как часть указанных препаратов использовалась в сопроводительной терапии коронавируса. Федеральные министерства могли бы сопровождать закупки лекарств для особых категорий пациентов, уверен он.
По данным краевого минздрава, в регионе на сегодняшний день более 800 тыс. получателей льгот — федеральных, региональных и краевых. По данным комитета, из них 515 жителям в прошлом году были выписаны указанные депутатами дефицитные препараты.
Пациенты подтверждают наличие проблемы. По словам представителя инициативной группы пациентов с муковисцидозом Красноярского края Лаймы Абдурахмановой, в регионе 74 таких больных. Из них только 17% — старше 18 лет. «Дорназа альфа — один из главных наших препаратов. Пока с его нехваткой столкнулись несколько пациентов, которые не забрали годовой запас препарата, так как у него особая температура хранения, а получали его помесячно. Теперь они не могут его приобрести. Говорить о том, насколько этот дефицит лекарств будет острым, пока рано»,— рассказала она.
14 февраля в Красноярском крае умер трехлетний Захар Рукосуев. Родители мальчика Светлана и Никита Рукосуевы три дня посменно отстояли в пикетах по 6 часов, требуя госзакупки препарата, необходимого для жизни их второго сына Добрыни, у которого также диагностирована СМА. После этого Минздрав Красноярского края закупил «в обход системы» две дозы лекарства.
В июне в Красноярском крае пять семей с детьми, у которых диагностирована спинально-мышечная атрофия (СМА), выиграли суды у регионального Минздрава. Судья обязал ввести детям жизненно необходимый препарат «Спинраза» «немедленно», однако чиновники закупили дозы только для двух детей.
