В исследовании «Качество и доступность лекарственных средств – 2020» приняли участие 1157 пациентов из разных регионов.
Данные исследования, предоставленного «Известиям» Национальным НИИ общественного здоровья Н.А. Семашко и межотраслевым объединением «Фармпробег», свидетельствуют о том, что около 23% россиян сталкиваются с проблемами при приобретении медикаментов. Основные причины — нехватка денег и отсутствие нужных препаратов на рынке. В опросе приняли участие более 1 тыс. респондентов из разных регионов. Существование проблем подтверждают и сами пациенты, отметив, что ситуация серьезно осложнилась во время пандемии. В Минздраве журналистам заявили, что создается федеральный регистр льготников, который позволит проконтролировать обеспечение населения лекарствами.
Заветная пилюля
Ключевая цель анализа — определить отношение граждан, в том числе льготных категорий, к существующей системе препаратного обеспечения в России.
Число пациентов, испытывающих сложности с приобретением медикаментов, за год снизилось почти вдвое и составило 23% от общего количества респондентов. Тем не менее основные причины недоступности лекарств прежние — нехватка денежных средств на покупку (58% в 2020-м против 55% в 2019-м) и отсутствие нужных препаратов (39% против 38%).
«Отношение к показателю качества лекарственных средств с точки зрения пациентов улучшилось незначительно», — говорится в исследовании.
34% респондентов отметили, что им приходилось сталкиваться с некачественными препаратами (в 2019-м — 38%).
Ситуация с обеспечением населения лекарствами постепенно улучшается, но многое еще можно сделать, считает член ученого совета НИИ общественного здоровья Н.А. Семашко, бывший руководитель Росздравнадзора Елена Тельнова.
— Нужно решить вопрос с фармацевтическими субстанциями. Мы их в основном получаем из Китая и Индии. Следует разработать стратегическое планирование по препаратам. Кроме того, требуется улучшить взаимодействие врачей с аптеками — зачастую медики не знают ассортимент препаратов, которые есть в наличии, — заявила она журналистам.
В пресс-службе Минздрава не стали комментировать итоги исследования, но напомнили, что 13 июля был подписан федеральный закон № 206-ФЗ. Документ предусматривает создание регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарствами за счет средств федерального и регионального бюджетов. Это, как считают в ведомстве, позволит детально проанализировать данные о предоставлении медикаментов льготникам и принять необходимые меры.
При этом, согласно новому закону, льготников будут обеспечивать медикаментами в объеме не менее, чем это предусмотрено перечнем жизненно важных препаратов (ЖНВЛП), добавили в министерстве. Это 758 наименований. До сих пор выдача льготных лекарств была ограничена отдельным перечнем препаратов для медицинского применения, в том числе назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций (ОНЛС) — в нем вдвое меньше наименований (406).
Кроме того, сейчас прорабатывается вопрос о введении лекарственного страхования. В 2018 году на заседании президиума Госсовета под председательством президента было принято решение в течение трех лет перейти из систем льготного лекарственного обеспечения к формату лекарственного страхования. Стоимость медикаментов будет полностью или частично возмещаться государством. Предполагается, что нововведение поможет существенно увеличить число людей, которые смогут получать скидки на лекарства от государства.
Росздравнадзор не смог оперативно предоставить ответ на запрос издания.
Нет на складах
О проблемах при приобретении медикаментов рассказывают и сами пациенты. Последние четыре месяца идут постоянные жалобы на отсутствие лекарств на складах, особенно психотропных веществ и противоэпилептических препаратов, поделилась Светлана Черенкова, куратор Всероссийской организации родителей детей-инвалидов (ВОРДИ) по направлению паллиативной помощи. Таких обращений — около 400 в месяц, однако лишь единицы родителей пишут официальные письма. Поэтому ситуация остается проблемной.
Отсутствие препаратов, по мнению Светланы Черенковой, связано с тем, что поставщики просто не выходят на торги из-за неподходящей для них цены. Сейчас проблема еще и в закрытых границах и в ограничении поставок импортного сырья.
«Все больше обращений в благотворительные фонды с просьбами найти лекарство и помочь купить. Остается проблемой достать нелицензированные препараты, которые врачи рекомендуют, а получить их невозможно из-за истории с импортозамещением. Это касается особенно пациентов с эпилепсией, онкобольных и паллиативных», — рассказала она.
А некоторые вынуждены оставаться и вовсе без лечения. По данным опроса Российской ревматологической ассоциации «Надежда», около 20% пациентов с ревматическими заболеваниями прекратили прием медикаментов из-за отсутствия его в частных аптеках и примерно 6% — из-за нехватки денег для продолжения приема препаратов. Об этом журналистам сообщила член президиума ассоциации Полина Пчельникова. Проблемы могут возникать, потому что пациенты предпочитают приобретать иностранную продукцию, больше доверяя ее качеству, рассказала Ирина Боровова, президент Ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!».
3 июля РосИнформ писал о том, что ФАС оштрафовала поставщиков лекарств в Хакасию за сговор на 240 млн рублей.
29 мая РосИнформу стало известно о том, что в Подмосковье нашли свалку дорогих лекарств от рака.
Ранее сообщалось о том, что больные гепатитом и онкологией россияне остались без медпомощи.
